La Commissione Europea ha pubblicato due reports sull’implementazione, nei singoli Stati, della legislazione europea in materia di standard di qualità e sicurezza per sangue, tessuti e cellule di derivazione umana.In relazione al sangue e ai suoi prodotti, la Commissione rileva un adeguato livello di aderenza, da parte dei singoli Stati membri, alla legislazione europea vigente.

Evidenzia tuttavia anche alcune criticità in riferimento, ad esempio, all’applicazione di disposizioni inerenti la protezione dei donatori o il contesto delle ispezioni. Testimonia che, complessivamente, gli Stati europei, in ottemperanza all’articolo 20 della Direttiva 2002/98/EC, hanno intrapreso azioni volte a incoraggiare sul proprio territorio la donazione di sangue gratuita e non remunerata, sebbene l’interpretazione di cosa sia da considerarsi una compensazione o un incentivo sia ancora variabile tra gli Stati.

Al seguente link è disponibile il testo del documento “RELAZIONE DELLA COMMISSIONE AL PARLAMENTO EUROPEO E AL CONSIGLIO, AL COMITATO ECONOMICO E SOCIALE EUROPEO E AL COMITATO DELLE REGIONI SULL’ATTUAZIONE DELLE DIRETTIVE 2002/98/EC, 2004/33/EC, 2005/61/EC e 2005/62/EC che regolano gli standard di qualità e sicurezza del sangue umano e dei suoi prodotti”.

La Commissione Europea ha pubblicato due reports sull’implementazione, nei singoli Stati, della legislazione europea in materia di standard di qualità e sicurezza per sangue, tessuti e cellule di derivazione umana.In relazione al sangue e ai suoi prodotti, la Commissione rileva un adeguato livello di aderenza, da parte dei singoli Stati membri, alla legislazione europea vigente.

Evidenzia tuttavia anche alcune criticità in riferimento, ad esempio, all’applicazione di disposizioni inerenti la protezione dei donatori o il contesto delle ispezioni. Testimonia che, complessivamente, gli Stati europei, in ottemperanza all’articolo 20 della Direttiva 2002/98/EC, hanno intrapreso azioni volte a incoraggiare sul proprio territorio la donazione di sangue gratuita e non remunerata, sebbene l’interpretazione di cosa sia da considerarsi una compensazione o un incentivo sia ancora variabile tra gli Stati.

Al seguente link è disponibile il testo del documento “RELAZIONE DELLA COMMISSIONE AL PARLAMENTO EUROPEO E AL CONSIGLIO, AL COMITATO ECONOMICO E SOCIALE EUROPEO E AL COMITATO DELLE REGIONI SULL’ATTUAZIONE DELLE DIRETTIVE 2002/98/EC, 2004/33/EC, 2005/61/EC e 2005/62/EC che regolano gli standard di qualità e sicurezza del sangue umano e dei suoi prodotti”.